公司简介
海南葫芦娃药业集团股份有限公司
葫芦娃药业集团成立于2008年，总部坐落于有着长寿岛、健康岛之称的海南岛，是中国儿科制药著名企业、国家级高新技术企业，儿科制药行业发展速度最快、研发实力最雄厚、最具发展潜力的制药公司之一，是国内唯一一家被入选为中华中医药学会儿科分会副主任委员单位的制药企业。
葫芦娃药业集团拥有四个通过新版GMP认证的标准化生产基地，分别是：海口药谷生产基地、海口保税生产基地、广西南宁生产基地和河北承德生产基地；拥有31条化药中药专业生产线，生产现场完全按照5S管理模式进行规范管理，质量管理体系严格执行GMP标准。近年来，公司先后投入数亿元，打造药谷生产基地，业已建成6栋现代化制剂大楼，2栋集约
[详细信息]
药物警戒（主管或经理级） 相同职位
| 职位类型 | 全职 | 工作地点 | |
| 学历要求 | 本科 | 专业要求 | 药学 |
| 工作经验 | 三年以上 | 第二专业 | 制药工程 |
| 年龄要求 | 25-40岁 | 性别要求 | 不限 |
| 招聘人数 | 1人 | 工资待遇 | |
| 外语要求 | 无 | 发布日期 | 2022-05-24 |
| 截止日期 | 2022-12-31 |
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详细要求
岗位职责:
1、定期解读国家相关法规，及时修订公司药物警戒相关的管理规程和操作规程；
2、组织开展内审工作，确保药物警戒体系和药物警戒相关活动符合相关法律法规的要求、适应药物警戒工作的开展和药品风险的控制；
3、监测药品安全性，对药品不良反应/事件进行上报、评价和调查，处理市场反馈的不良反应/事件；
4、据国家定期安全性撰写规范要求，撰写和递交产品的定期安全性更新报告、数据分析报告；
5、上级安排的其他工作内容。
任职资格:
1、医学或药学等相关专业本科及以上学历；
2、具有良好的组织、沟通协调能力及团队合作精神；
3、掌握药品生产相关的法律法规、药学相关知识及质量管理理论；
4、具备三年以上从事药品不良反应监测的工作经验；
5、具体薪资面议。