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公司简介

海南锦瑞制药有限公司

海南锦瑞制药有限公司隶属于景峰医药(000908.SZ)集团控股子公司,景峰医药获评“2016中国制造业上市公司创造价值100强”、“2015年度中国医药工业百强”等荣誉称号,景峰医药集团现拥有包括上海景峰制药有限公司、贵州景峰注射剂有限公司、贵州景诚制药有限公司、大连华立金港药业有限公司等在内的7家控股子公司。
集团在全国32个省市自治区的网络覆盖,150余家主流商业渠道的拓展营运,1500余名专业营销精英的团队汇聚,3200余位终端事业伙伴的精诚合作,10000余家医院的众志成城,100000余位医生的用药选择,300余万患者的健康解决方案。展望未来,景峰医药重点发展中药和生化 [详细信息]

研发质量管理主管 相同职位

职位类型 全职 工作地点 1、海南省  海口市    
学历要求 本科 专业要求 制药工程
工作经验 三年以上 第二专业
年龄要求 不限 性别要求 不限
招聘人数 1人 工资待遇
外语要求 发布日期 2019-06-24
截止日期 2020-06-03
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详细要求

岗位要求:
一、教育经历: 药学、制药工程、药剂学、中药学等医药相关专业。
二、工作经验: 具有研发质量管理工作经验3年以上。
三、技能要求:
1、精通QA管理相关知识及药物研究技术指南,熟悉新药研发过程;
2、熟悉国家CFDA相关法规及技术指南;
3、具备良好的沟通协调能力,文字表达能;
职位描述:
1、参与建立公司研发质量管理体系和文件控制体系;
2、参与研发体系记录本和相关辅助记录的发放、回收、归档。
3、参与研发体系各种文件、研究方案和报告的审核及管理。
4、参与审核研究院各部门原始记录的规范性检查;
5、参与定期巡检药物研发过程中各项记录填写的及时性、完整性、规范性等;
6、参与在研项目的阶段性核查及申报资料的核查;
7、参与公司年度自检计划的制定、自检的组织实施及自检方案、报告的起草;
8、参与组织公司关键物料供应商的审计;
9、参与检查各部门计量/校验的执行情况;
10、参与处理及跟踪技术转移;
11、协助调查研发试验和实验室异常情况。
12、定期进行研发体系合规检查及日常的5S检查,参与公司组织的内审,确保实验室日常工作符合注册现场核查的标准;