公司简介
海南华益泰康药业有限公司公司于2010年6月成立，位于海口市高新技术开发区内， 总投资1.6亿，占地面积7000多平方米。是一家由留美医药研发博士团队创办的，以新药研发为主的综合性医药企业，是海南首家缓控释制剂研发及生产基地。主要以高技术壁垒产品的研发、生产为主，产品面向中国及美国市场。公司于2013年建立并建成先进的制剂研发中心，600平方米的分析研发中心及QC实验室，2500平方米符合CFDA、FDA要求的口服固体、液体生产车间。车间设有先进的防交叉污染系统，可供多品种同时生产，年产量可达10亿片。 生产车间于2013年6月顺利通过中国新版GMP认证，并于2016年1月以零缺陷优异成绩通过美国FDA认证，成为海 [详细信息]
现场QA 相同职位
| 职位类型 | 全职 | 工作地点 | 1、海南省 海口市 |
| 学历要求 | 本科 | 专业要求 | 药学 |
| 工作经验 | 三年以上 | 第二专业 | 无 |
| 年龄要求 | 不限 | 性别要求 | 不限 |
| 招聘人数 | 1人 | 工资待遇 | |
| 外语要求 | CET-4 | 发布日期 | 2019-11-26 |
| 截止日期 | 2020-02-09 |
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详细要求
岗位职责：
1、组织、指导产品验证、清洁验证、设施/设备/仪器确认、计算系统验证的实施。
2、生产过程的中间控制；
3、批记录及检验记录的审核；
4、环境监控，物料、产品的取样放行；
5、质量回顾，风险、偏差、变更的管理；
6、物料供应商的审计；
7、不良反应管理组相关经验。
任职资格：
1、药学相关专业本科及以上学历；
2、3年以上同岗位工作经验；
3、熟悉验证流程。