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公司简介

海南灵康制药有限公司

我司是一家专业从事医药新产品开发、生产和销售的医药企业,于2004年3月在保税区开工建设,同年10月完工并通过GMP认证,2005年产品上市销售。随着我司产品在全国销售迅速铺开和上量,保税区产能已经不能满足市场需求,2007年5月在美国工业村进行厂外车间改造,并通过GMP认证,厂房现有面积总计1万多平米。为扩大公司规模,满足市场需求,2013年3月在药谷二期筹建了灵康药谷项目工程,由海南灵康制药有限公司出资,委托武汉医药设计院设计,并由浙江金磐建筑工程公司施工。项目占地60亩,投资4亿,包含综合制剂大楼3万余平米,集生产、仓储、公用设备为一体;两个原料车间;一幢职工倒班楼和食堂;一幢综合行政 [详细信息]

GMP质量验证员 相同职位

职位类型 全职 工作地点 1、海南省  海口市    
学历要求 大专 专业要求 药学
工作经验 一年以上 第二专业 药学
年龄要求 25-40岁 性别要求
招聘人数 3人 工资待遇 3000-5000
外语要求 发布日期 2018-11-30
截止日期 2018-12-20
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详细要求

岗位要求:
1、25-40岁、男性;
2、药学、生物制药相关专业大专以上学历;
3、从事药厂质量工作一年以上工作经验;

工作职责:
1、熟悉和掌握新版GMP知识、药品GMP指南和GMP验证相关的检验知识;
2、负责参与工艺规程,岗位操作规程GMP软件的编制、修订工作;
3、负责确认或验证按照预期确定和批准的方案实施,如出现变更或偏差,应做出相应措施,记录并存档。确认和验证工作完成后,应做出书面报告,经审核、批准。确认验证的结果和结论(包括评价和建议)记录并存档