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公司简介

海南森祺制药有限公司

海南森祺制药有限公司成立于2013年1月,总投资超过2.5亿人民币,分别在海口保税区、海口药谷工业园区、海南省琼中县拥有自己的生产基地,海口基地致力于胆木制剂的研发和生产,其中海口保税区生产基地2015年8月通过了2010版GMP认证(琼中的中药前处理和提取车间亦同步通过认证),琼中基地专注于胆木及其他南药的育苗、种植、提取、研发。
  我们集年轻、传统、创新于一身,我们为传统胆木而创立,同时更专注于胆木的创新研究,不断发掘胆木新用途,短短几年,我们已和上海药物研究院、南京中医药大学、中国药科大学、沈阳药科大学、浙江省疾控中心、江苏法迈生医学科技有限公司等多家研究机构就胆木的上市后临床、抗 [详细信息]

QA 相同职位

职位类型 全职 工作地点 1、海南省  海口市    
学历要求 大专 专业要求 制药工程
工作经验 一年以上 第二专业 药学
年龄要求 25-40岁 性别要求 不限
招聘人数 2人 工资待遇
外语要求 发布日期 2017-12-13
截止日期 2018-04-13
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详细要求

岗位职责
1、负责获得各类药品管理及相关法律、法规和技术要求,并作归档管理和通报管理;
2、参与工艺规程及标准操作规程的制订;
3、负责供应商审核;
4、负责用户对产品的质量投诉和不良反应监测和报告的具体工作。
岗位要求
1、制药工程、药学等相关专业大专以上学历;
2、一年以上相关工作经验;
3、条件优异的应届生可考虑培养。