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公司简介

海南森祺制药有限公司

海南森祺制药有限公司成立于2013年1月,总投资超过2.5亿人民币,分别在海口保税区、海口药谷工业园区、海南省琼中县拥有自己的生产基地,海口基地致力于胆木制剂的研发和生产,其中海口保税区生产基地2015年8月通过了2010版GMP认证(琼中的中药前处理和提取车间亦同步通过认证),琼中基地专注于胆木及其他南药的育苗、种植、提取、研发。
  我们集年轻、传统、创新于一身,我们为传统胆木而创立,同时更专注于胆木的创新研究,不断发掘胆木新用途,短短几年,我们已和上海药物研究院、南京中医药大学、中国药科大学、沈阳药科大学、浙江省疾控中心、江苏法迈生医学科技有限公司等多家研究机构就胆木的上市后临床、抗 [详细信息]

药品注册 相同职位

职位类型 全职 工作地点 1、海南省  海口市    
学历要求 本科 专业要求 药学
工作经验 一年以上 第二专业 制药工程
年龄要求 25-40岁 性别要求 不限
招聘人数 1人 工资待遇
外语要求 发布日期 2017-11-23
截止日期 2018-04-13
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详细要求

岗位职责:
1、负责注册申报资料的撰写和审核;
2、负责药品注册申报工作,包括资料和样品的递交、补正、取件等流程;
3、负责申报过程中现场核查的协调准备工作;
4、负责注册申报的后续资料提交及审评、审批状况的跟踪;
5、负责收集政策法规、技术要求的动态信息,掌握相关产品注册方面的信息;
6、配合相关部门建立研发工作程序,以保证项目的进度和质量。
任职要求:
1、本科及以上学历,药学、化学相关专业;
2、熟悉相关注册程序、法规,擅长药品注册申报资料的编写;
3、有研发基础,英语良好。