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公司简介

海南森祺制药有限公司

海南森祺制药有限公司成立于2013年1月,总投资超过2.5亿人民币,分别在海口保税区、海口药谷工业园区、海南省琼中县拥有自己的生产基地,海口基地致力于胆木制剂的研发和生产,其中海口保税区生产基地2015年8月通过了2010版GMP认证(琼中的中药前处理和提取车间亦同步通过认证),琼中基地专注于胆木及其他南药的育苗、种植、提取、研发。
  我们集年轻、传统、创新于一身,我们为传统胆木而创立,同时更专注于胆木的创新研究,不断发掘胆木新用途,短短几年,我们已和上海药物研究院、南京中医药大学、中国药科大学、沈阳药科大学、浙江省疾控中心、江苏法迈生医学科技有限公司等多家研究机构就胆木的上市后临床、抗 [详细信息]

验证QA 相同职位

职位类型 全职 工作地点 1、海南省  海口市    
学历要求 大专 专业要求 药学
工作经验 两年以上 第二专业 制药工程
年龄要求 25-40岁 性别要求 不限
招聘人数 1人 工资待遇
外语要求 发布日期 2019-06-17
截止日期 2019-10-22
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详细要求

岗位职责:
1、负责制定验证年度总计划并组织实施;
2、负责管理验证文件系统,建立、维护、验证档案及验证文档的编码;
3、负责审核确认验证方案和报告;
4、协助验证风险评估工作;
5、负责ADR监测:定期收集公司药品不良反应报告,核对信息汇总,按要求上报至药监部门;
6、完成公司领导安排的其他临时性工作。

任职要求:
1、药学等相关专业大专及以上学历;
2、具有二年以上相关岗位工作经验;
3、熟悉产品质量标准和质量关键控制点,熟悉国内药品管理法规和GMP;
4、有良好的沟通能力,有较强的学习能力和处理问题的能力。