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公司简介

海南森祺制药有限公司

海南森祺制药有限公司是一家集药品研发、生产、中药种植及其技术推广于一体的现代制药企业,注册时间2013年1月,总投资超过2.5亿人民币,分别在海口保税区、海口药谷工业园区、海南省琼中县拥有自己的生产基地,海口基地致力于胆木制剂的研发和生产,其中海口保税区生产基地2015年8月通过了2010版GMP认证(琼中的中药前处理和提取车间亦同步通过认证),琼中基地专注于胆木及其他南药的育苗、种植、提取、研发。
我们集年轻、传统、创新于一身,我们为传统胆木而创立,同时更专注于胆木的创新研究,不断发掘胆木新用途,从胆木育苗、种植、加工、生产到销售,无缝串联、全程监控,打造出了一条完整的产业链,从 [详细信息]

体系QA 相同职位

职位类型 全职 工作地点 1、海南省  海口市    
学历要求 大专 专业要求 制药工程
工作经验 一年以上 第二专业 药学
年龄要求 不限 性别要求 不限
招聘人数 1人 工资待遇 3000-5000
外语要求 发布日期 2021-11-26
截止日期 2022-05-03
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详细要求

岗位职责:
1.负责公司GMP文件系统的管理,包括文件编号、版本的管理,文件新增、修订、废除的管理;
2.负责公司GMP文件的复印下发,旧版文件的回收归档,废除文件的回收销毁等;
3.负责制定公司GMP文件的回顾程序,有计划的组织各部门定期回顾文件的适用性,确保存在缺陷或错误文件在定期回顾中得到矫正;
4.负责供应商管理,包括合格供应商名录的管理、供应商审计的管理、供应商周期性的回顾及评价等;
5.公司领导安排的其他临时性工作。

任职要求:
1.药学、制药工程、中药学等相关专业大专及以上学历;
2.具有一年以上同岗位工作经验;
3.熟悉制药企业产品质量标准及药品管理法规和GMP;
4.具有良好的沟通能力,较强的学习能力和处理问题的能力。