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公司简介

康芝药业股份有限公司

康芝药业股份有限公司(以下简称康芝药业)是海南首家创业板上市的制药企业(股票代码:300086),也是海南省近年来发展最快、效益最好、规模最大的医药企业之一。目前,公司拥有5条国际先进的颗粒自动化生产线,年产20亿袋,是亚洲产能最大的、自动化程度最高的颗粒生产线。
十多年来,康芝药业始终秉承“诚善行药、福泽人类”的企业宗旨,确立“做医药精品、做专业市场”的经营策略,把“专注儿童健康”作为公司战略目标。
2007年,“康芝”牌被评为“中国高新科技优秀品牌”;
2008年,康芝药业被国务院经济发展研究中心评为“全国百佳企业”和“中国改革开放30年最具社会责任感品牌企业”;
[详细信息]

现场QA 相同职位

职位类型 全职 工作地点 1、海南省  海口市    
学历要求 大专 专业要求 药学
工作经验 两年以上 第二专业 制药工程
年龄要求 25-35岁 性别要求 不限
招聘人数 1人 工资待遇
外语要求 发布日期 2019-05-21
截止日期 2019-09-30
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详细要求

1.岗位职责:
1、负责药品生产现场各关键工序,关键质量控制点的监控;
2、对洁净区定期进行环境监控;
3、负责成品取样,熟练操作中间产品;
4、配合各部门做好现场验证工作;
5、对批记录、文件执行进行审核、监督等。
2.岗位职责:
1.负责头孢粉针车间(Z2)的生产过程现场监督及设备动力部门的巡视检查;及时做好监督检查记录;
2.负责动态及监测定期头孢粉针车间及质量控制部的微生物检验室,无菌室等的环境监测;
3.负责头孢粉针车间生产用物料、工艺用水、工艺用气等的取样监测;
4.负责原料、中间体、成品等取样,及报告书等验证;
5.负责配合头孢粉针车间等的设备设施、工艺等验证;
6.负责配合头贴剂车间、口服液车间、青霉素车间等生产监督及环境检测等。
任职要求:
1、具有二年以上药品生产质量管理工作经验。
2、熟悉新版GMP要求,能及时发现问题,反馈问题跟踪解决。
3、能对药品生产过程中的环境、人员、设备、物料、工艺、操作进行检查监督,保证药品生产符合GMP要求。
4、能吃苦耐劳,有一定中药提取知识。