个人简历

具备相关化学药品各类指导原则的理解能力；
具备一定的相关化学药品文献查阅能力；
熟练掌握液相，气相等相关分析类仪器，并对其相应工作原理有一定的认知；
熟练掌握各类化学药品分析方法的开发、优化及验证；
熟练撰写各类化学药品质量研究方案，报告；
熟练CTD申报资料（初次申报、补充申报、变更申报）的整理与撰写；
口服固体制剂，注射剂均有一定的申报经验；
能有效分析各类质量研究检测数据并针对性的展开后续研究；
能相应解决基础实验室异常问题；
能独立完成各类质量研究分析记录、台账及资料的查阅与审核；
制药工程工程师。