本人具有进取精神和团队精神,有良好协调沟通能力,适应力强,反应快、积极、灵活,爱创新!工作认真负责、细心、耐心,拥有较为全面的专业知识和一定的实践经验, 具有较强的沟通和组织能力;作为队伍的一分子,我总能以自己最大的努力帮助团队、部门和企业达致共同目标;乐于与他人合作,并从同事身上不断学习,期望提升自身。在工余时间,我也会利用空闲时间阅读不同的书籍,吸收各方面的知识,务求提升自己的工作能力和知识面。
从事医药行业10几年,熟悉药品研发及药品注册法规,具有多年药品注册和政府项目申报工作经验;
熟悉药品申报注册、补充申请、科技项目申报和扶持资助申报流程与相关政策全部过程,并能独立完成。
熟悉固体制剂、冻干粉针剂生产现场全程;能独立完成产品小试、中试生产工艺,与各部门进行良好的沟通。熟练使用药品检验仪器与维护。
获得初级专业技术资格证书即助理工程师,曾参与药品注册的相关培训并获得药品注册证书、国家食品药品监督管理总局高级研修学院网络培训药物临床试验质量管理规范(GCP)并获得《结业证书》。
求职类型: 全职 | 工作地点: 1、海南省 定安县 ;2、海南省 海口市 ;3、海南省 定安县 |
期望待遇: 5000-10000 | 其他福利:五保一金 |
应聘职位: 1、药品注册 ;2、项目经理/主管; 3、科研管理人员 | 求职状态: 我目前处于待业状态,可立即上岗(到岗时间一个月内) |
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