专业技能
●多年的研发团队管理经验,能够制定合理的研发项目计划并高效推进,对研发质量管理体系有深入的了解。
●本人具有丰富的项目管理经验,能够及时有效的协调、解决项目内部遇到的问题,高效推进项目。
●10年以上小分子化学药物、多肽药物的原料药工艺研究及质量控制的工作经验
●具备多个项目申报申报资料撰写(包括原料药登记备案、一致性评价和仿制药M4模板)经验。
●具备多个在研项目现场核查经验。
●对美国FDA、欧洲EMEA和中国CFDA的相关法规要求有深入的了解。
个人描述
性格开朗,做事积极努力,具有较强的团队意识和合作共事的能力,乐于面对挑战,喜欢在解决问题的过程中寻求乐趣,具有积极进取的学习工作态度和良好的社会适应能力。
求职类型: 全职 | 工作地点: 1、海南省 海口市 ;2、海南省 文昌市 ;3、海南省 文昌市 |
期望待遇: 30000以上 | 其他福利:五险一金全 |
应聘职位: 1、医药技术研发管理人员 ;2、药品注册; 3、药品生产/质量管理 | 求职状态: 我目前在职,正考虑换个新环境(如有合适的工作机会,到岗时间一个月左右) |
海南人才在线(http://job.hainan.net)海南求职、招聘门户网站,人才在线服务热线:0898-68582661。